Hace unos años que la ciencia nos permite saber el numeor de cromosomas de un feto en el vientre materno. Esto nos permite diagnosticar en la primera mitad del embarazo enfermedades como el síndrome de Down. Sin embargo en embarazos gemelares esta técnica tenía menos fiabilidad por la dificultad de haber en el torrente materno células de dos fetos distintos.
Pues bien, una técnica de laboratorio llamada IONA, ha demostrado una tasa del 100% de diagnosticos de síndrome de Down en embarazos gemelares. Esto se ha comprobado en un estudio realizado entre 6 centros de diagnostico prenatal del Reino Unido con mas de 1000 embarazos gemelares.
La importancia de evitar técnicas invasivas para el diagnóstico de alteraciones comosómicas es mucho más importante en estos embarazos que presentaban mayor incidencia de complicaciones y pérdidas fetales que en los embarazos únicos.
